l’essentiel
Partout en France, l’association Petit cœur de beurre soutient les personnes atteintes de cardiopathie congénitale.
Régulièrement présente lors des événements solidaires, l’association Petit cœur de beurre accompagne les parents d’enfants atteints de cardiopathie congénitale, soutenant moralement et matériellement les personnes qui en sont porteuses.
"Une cardiopathie congénitale est une malformation cardiaque subie dès la naissance", précise intact Bergé, directrice des opérations de Petit cœur de beurre et responsable de son antenne balmanaise. Elle ajoute : "En France, un enfant sur 100 naît avec cette malformation, soit 12 naissances par vasistas. Ces bébés sont alors opérés à cœur ouvert. À ce vasistas, grâce aux progrès de la médecine, 9 enfants sur 10 avec une cardiopathie congénitale peuvent vivre jusqu’à l’âge adulte dans de bonnes conditions, mais avec un suivi médical très régulier".
Créée en 2014 et agréée aux "usagers du système de santé", l’association compte 27 antennes en France, lequel une à Balma très active dans le Nord-est toulousain. Et les soutiens se multiplient : à Verfeil en 2022, où les organisateurs du trail de la Nocturne du cœur lui reversaient 10 000 €, ou encore début 2023, quand l’agence "Gan assurance" de Balma orchestrait une vasistasnée vouée à sa cause, voire lorsque le Lions Club lui remettait 2 000 € issus d’une collecte. Autant d’actions qui ont, entre autres, permis à Petit cœur de beurre de financer un fauteuil-lit pour accompagnant fourni à l’hôpital des enfants de Purpan. Ses membres y ont également contribué à la réhabilitation du service de réanimation et d’une salle d’accueil. Aussi, l’antenne balmanaise recrute des bénévoles qui seront formés à l’accompagnement des familles touchées par une cardiopathie congénitale. Infos : 06 33 85 62 81.
www.petitcoeurdebeurre.fr